白酒分析气相色谱仪影响定量准确度的几个因素
一、试样的稳定性和代表性
所要分析的试样要稳定并且要有代表性。对于沸程较宽的酒样（如固态发酵酒），在取样、存放、进样的过程中，要防止低沸点组分的损失，要按规定的方法取样；在分析时若采取白酒内标法进行定量分析，所取内标物和酒样的量一定要准确，同时要保持所进酒样的温度是在室温，因为试样温度过高或过低都会影响定量结果的准确度。同时，储存样品的容器、存放的条件也与样品的稳定性有关。
二、进样系统的影响
在白酒分析气相色谱仪中，一般都采用微量进样器定量进样法（0.5ul～1.0ul），其结果的重复性取决于所用进样器的质量、进样量的大小、移液管刻度读数的准确度，以及插针的快慢、位置、深度和操作人员的熟练程度等。一般来说，手动进样要做到两快：即进样快、出针快。同时，气化室的温度一般要比柱温高50℃～80℃，以保证所有的组分瞬间气化，同时要注意经常检查气化室的硅橡胶垫，以免多次进样后漏气，造成检测结果不准确。
三、色谱柱系统的影响
色谱柱是气相色谱仪的核心部件之一。它决定被测组分能否完全分离，直接关系到组分的定性和定量，对白酒一般可供选用的有填充柱或大口径毛细管柱，常可选用DNP+吐温60或PEG20M或15M的柱子，DNP+吐温60一般适用于恒温操作，而PEG20M或15M的柱子适用于程序升温，企业可以根据自己的需要选择合适的酒柱。
在做定性分析时，不管选用哪一种酒柱子，无论是填充柱、玻璃柱或石英柱，都要求色谱柱要十分稳定，一是柱系统气密性要好，二是固定相要充分老化，这样在恒温或程序升温时，固定液的流失才不致于引起基线大的波动。